由中華民國心臟學會（Taiwan Society of Cardiology, TSOC）主辦，於11/23在台北萬豪酒店展開為期二日的冬季學術研討會議，包含34個醫療生技熱門議題場次，以及數十個以上的機構、藥廠、廠商共同展出。本次大會還與財團法人跨世紀醫療促進基金會（The New Century Health Care Promotion Foundation, NCHCPF）、世基生醫公司合辦精準醫療相關議題。
精準醫療精準用藥已然是臨床醫學的發展方向，台大醫院內科部心臟血管門診李任光醫師表示，臨床常用於降低中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的病人再次發生粥狀動脈硬化事件（如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起死亡）之藥物 Clopidogrel，已知透過肝臟酵素CYP2C19 的代謝作用活化，但 CYP2C19的三種常見遺傳變異會影響酵素的功能和 Clopidogrel 的反應。根據 The new england journal of medicine 研究顯示，CYP2C19活性正常的人接受典型劑量的 Clopidogrel（每天75毫克）連續7天，其血小板活性降低，而雜合子（攜帶一個功能喪失的等位基因）在相同劑量下血小板活性沒有變化。此外，儘管更高劑量的 Clopidogrel 可以克服雜合子的這種酵素抑製作用，但這種劑量增加對“不良代謝者”無效（攜帶兩個功能喪失的等位基因）。但新型抗血小板藥物 Prasugrel和 Ticagrelor 改變了這個問題，這些藥物沒有明顯的主要藥物基因學問題，在包含所有 CYP2C19基因型的人群中，其療效與 Clopidogrel相同或更高，但與Clopidogrel 相比，有較高的潛在出血風險。在 POPular Genetics試驗中，急性冠狀動脈綜合症的患者被隨機分配接受標準治療（Prasugrel或 Ticagrelor）或基因型指導治療（無攜帶 CYP2C19功能喪失等位基因的患者，使用 Clopidogrel）。
結果顯示，基因型指導組與標準治療組相比，對血栓形成事件的發生率沒有影響，且出血事件較少。因此，由基因型指導處方 Clopidogrel 的策略的結果與向所有患者處方 Prasugrel 或Ticagrelor 的標準方法所產生的結果一樣好，甚至更好。這些數據強化了藉由基因分型可以改善抗血小板治療結果的概念。給所有患者處方 Prasugrel 或 Ticagrelor 可能使許多患者出血風險增加，處方 Clopidogrel 而不進行基因分型會使攜帶變異基因者缺乏療效。基因分型可以確定沒有這些變異的病人，使用 Clopidogrel 為其中最合適的藥物。
動脈粥樣硬化為一種全球的流行病，現在必須重新考慮在藥物使用上以基因分型做為用藥參考的立場，以提高 Clopidogrel 治療的有效性。
照片說明：由左至右依序為跨世紀醫療促進基金會執行 長連昭明醫師、台大心內科陳錦澤醫師、日本講者Toshihiro Tanaka醫師、心臟學會理事長黃瑞仁醫師、台北慈濟醫院柯毓麟、林口長庚副院長溫明賢醫師、台大醫院心內科蔡佳醍醫師
照片說明：台大醫院內科部心臟血管門診李任光醫師