貿然實施將不利癌症病患治療 並將影響生醫研發及產業發展 由台灣精準醫療及分子檢測產業協會主辦之『癌症分子檢測與治療之健保給付面面觀』論壇，於日前(3/25)假台大醫院國際會議中心舉行，吸引超過150位産官研醫各界人士參加，討論十分熱烈。會中邀請衛福部健保署副署長蔡淑鈴説明「...

2018 BioJapan​​為日本年度生技盛會，本月在橫濱平和國際會議中心熱烈展開。住友化學代表理事暨總裁Mazakazu Tokura與日本製藥工業協會(JPMA)會長中山讓治（George Nakayama）受邀演講，​​分享日本如何透過《社會5.0》(Society...

生醫大數據正夯 行政院呼籲重視個資 為加速大數據應用於生醫產業，​行政院長賴清德於 11 日指示，凡涉及個人資料保護之部分， 由政委陳美伶召集相關部會​，檢討台灣現行《​個資法​》的管理，為生醫產業大數據尋找解方， 強化競爭力。此外，賴清德也召開加速投資專案會議，並於會中...

2015年前美國總統歐巴馬提出精準醫療計畫，更於一年後提出「癌症登月計畫」預計經費為18億美元，期盼能加速癌症治療的研發進展。此舉足以看出美國對於精準醫療方面的發展極為重視且有極大的決心。而如何在多數國家中首被列入登月計畫的成員，更在登月計畫中有脫穎而出的想法，讓國外特別注...

全球第一！RNAi 藥物獲FDA核准 8 月 10 日，​美國食品和藥物管理局（FDA）核准 Onpattro（patisiran）​治療成年患者遺傳性 轉甲狀腺素介導的類澱粉變性（hereditary transthyretin-mediated amyloidosis,...

用靈長類基因組訓練AI? Illumina發布開源AI軟體 Illumina團隊與史丹佛大學，佛羅里達大學，博勞德研究所和芝加哥大學共同合作，​利用與人 類最接近的靈長類基因組，訓練AI辨識會造成疾病的基因突變，其可區分潛在的致病突變，以...

中國於去年12月底頒布​《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》​，於今年三月核准 中國首個 CAR-T 臨床試驗​！​南京傳奇​於今年3月13日正式收到CFDA發出有關 LCAR-B38M CAR-T​用於自體回輸的臨床試驗核准文件。且繼南京傳奇後，CFDA也...

浩鼎化療新藥OBI-3234獲得美國FDA孤兒藥資格認定，為該藥開發的重要里程碑。​有望突破 標靶性肝癌治療瓶頸，為肝癌治療提供新選擇。智擎癌症新藥安能得（ONIVYDE）被ESMO 治療指引列為轉移性胰腺癌病患二線治療的最佳選擇，​智擎授權的法國夥伴Ipsen，近日再授...

幹細胞具有在早期生長和生長過程中，發展成許多不同細胞類型的潛力。許多組織中，幹細胞更作為一種內部修復系統，只要人或動物存活，基本上幹細胞就能分化細胞其他細胞，以維持身體平衡。因此，許多科學家也不斷投入幹細胞研究，使得幹細胞成為再生醫學的領頭羊。 近期幹細胞研究精選 Top...

美國​Biogen​與日本​Eisai​共同開發之抗體藥物 ​BAN2401 通過二期臨床試驗​，可有效減緩早期阿茲 海默症之進展。​ BAN2401是一種被動性免疫接種療法。起初，患者在接受BAN2401治療12個月後效果其實是不佳的。因此許多認為此臨床試驗是失敗的。如詩...

至去年2017年宣布數位健康創新行動計畫以來，FDA核准上市的人工智慧醫療相關產品共有9項，多為監測預警類產品於App Watch的新綠偵測軟體Kardia App等。人工智慧(AI)結合醫療十分熱門，而聯影智能聯席CEO周翔也認為:“AI不會替代醫生，但懂AI會替代不懂A...

2018上半年生技產業掀起世紀併購潮，因美國總統川普的稅改政策、藥廠競爭及新資金湧入等因素，使2018年生技市場併購金額再創新高。前十名併購案中以羅氏於今年相繼併購Flatrian Health及Foundation Medicine，為什麼在短時間內收購兩間公司Roche...